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          一次性注射治療艾滋病成為可能

          憐新棄舊網2022-06-30 23:46:59【百科im錢包】0人已围观

          简介科技日報北京6月15日電記者張夢然)以色列特拉維夫大學開展的一項新研究為艾滋病治療提供了一種新的獨特方法,有望開發成相關疫苗或促成一次性治療艾滋病。這項技術利用了B型白細胞,這些白細胞能在患者體內進行 imtoken最新官网

          科技日報北京6月15日電 (記者張夢然)以色列特拉維夫大學開展的次性一項新研究為艾滋病治療提供了一種新的獨特方法,有望開發成相關疫苗或促成一次性治療艾滋病。注射治疗這項技術利用了B型白細胞,艾滋imtoken最新官网這些白細胞能在患者體內進行基因改造,病成並分泌針對艾滋病病毒(HIV)的次性中和抗體。該研究發表在最近的注射治疗《自然》雜誌上。

          在過去的艾滋20年裏,科學家嚐試將艾滋病從致命轉變為慢性治療,病成許多患者的次性生活由此而得到了改善。然而,注射治疗找到可為患者提供永久治愈的艾滋imtoken最新官网方法,還有很長的病成路要走。

          B細胞是次性一種白細胞,負責產生針對病毒、注射治疗細菌等的艾滋抗體。B細胞在骨髓中形成,當它們成熟時,會進入血液和淋巴係統,並從那裏進入身體的不同部位。

          到目前為止,隻有少數科學家能夠在體外設計B細胞。在本研究中,特拉維夫大學阿迪·巴澤爾實驗室首次開發出一次性注射治療艾滋病的新方法。他們通過基因工程在體內對B細胞進行改造,讓這些細胞產生所需的抗體。基因工程是用源自病毒的病毒載體完成的,病毒載體經過工程改造,不會造成損害,而隻是將編碼抗體的基因帶入體內的B細胞。

          研究人員已能準確地將編碼抗體基因引入B細胞基因組中的所需位點。所有接受過治療的模型動物都有反應,血液中含有大量所需的抗體,並確保實際上能有效中和實驗室培養皿中的HIV病毒。

          研究人員稱,他們結合了CRISPR將基因引入所需位點的能力,以及病毒載體將所需基因帶到所需細胞的能力,從而改造了患者體內的B細胞。研究人員使用了腺相關病毒(AAV)家族的兩種病毒載體,一種載體去編碼所需的抗體,另一種載體去編碼CRISPR係統。當CRISPR切入B細胞基因組中的所需位點時,它會指導基因的引入:編碼僅針對HIV病毒的抗體基因。

          研究人員預期,在未來幾年內,將能以這種方式生產治療艾滋病、其他傳染病和某些由病毒引起的癌症(如宮頸癌、頭頸癌)的藥物。

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